2019年12月23日

百济神州宣布中国国家药品监督管理局已受理瑞复美®用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤患者的进口药品新适应症上市申请现在阅读

2019年12月16日

百济神州公布泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的ASPEN 3期临床试验结果现在阅读

2019年12月13日

百济神州于2019年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会公布在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合SITRAVATINIB的临床数据现在阅读

2019年12月09日

百济神州在第六十一届美国血液学协会年会上公布了BRUKINSA™（泽布替尼）的临床数据现在阅读

2019年11月23日

百济神州在2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上公布了替雷利珠单抗的临床数据现在阅读

2019年11月14日

美国食品药品监督管理局（FDA）批准百济神州BRUKINSA™（泽布替尼）用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者现在阅读

2019年11月12日

百济神州公布2019年第三季度财务业绩现在阅读

2019年11月06日

百济神州将在第61届美国血液学协会（ASH）年会上公布泽布替尼的临床数据现在阅读

2019年11月05日

SEATTLE GENETICS 与百济神州宣布就先进临床前候选药物达成全球许可协议现在阅读

2019年11月01日

百济神州宣布与安进公司建立全球肿瘤战略合作关系现在阅读

2019年09月30日

百济神州在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了替雷利珠单抗和PAMIPARIB的临床数据现在阅读

2019年09月26日

百济神州将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2019年大会上公布替雷利珠单抗以及PAMIPARIB的临床数据现在阅读

2019年09月23日

百济神州在第22届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上公布多项替雷利珠单抗的临床数据现在阅读

2019年09月11日

百济神州将在第22届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上公布多项临床数据现在阅读

2019年09月08日

百济神州将于北京 / 香港时间2019年9月9日星期一上午七点就公司最新进展召开电话会议并进行网络直播现在阅读

2019年09月03日

百济神州宣布将于第十七届摩根士丹利年度全球健康大会上发表演讲现在阅读

2019年08月21日

百济神州宣布美国食品药品监督管理局已受理泽布替尼用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的新药上市申请并授予优先审评资格现在阅读

2019年08月08日

百济神州公布2019年第二季度财务业绩现在阅读

2019年07月08日

百济神州宣布中国国家药品监督管理局将替雷利珠单抗用于治疗尿路上皮癌患者的新适应症上市申请纳入优先审评现在阅读

2019年06月28日

百济神州宣布经香港联合交易所批准由生物科技公司上市转为普通公司上市现在阅读