2022年04月06日
百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百泽安®用于治疗食管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌的 上市许可申请    现在阅读
2022年03月15日
百济神州和 Medison 宣布以色列批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症    现在阅读
2022年03月11日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型实体瘤患者    现在阅读
2022年03月03日
百济神州宣布加拿大卫生部批准百悦泽®(泽布替尼)用于复发或难治性边缘区淋巴瘤    现在阅读
2022年03月01日
百济神州将出席 Cowen 第 42 届年度医疗保健虚拟大会    现在阅读
2022年02月25日
百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩    现在阅读
2022年02月22日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获美国食品药品监督管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请    现在阅读
2022年02月22日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请    现在阅读
2022年02月08日
百济神州将出席古根海姆医疗健康对话——2022年肿瘤学大会    现在阅读
2022年02月01日
百济神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士为董事会成员    现在阅读
2022年01月06日
百济神州将出席摩根大通第 40 届年度医疗保健会议    现在阅读
2022年01月06日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗    现在阅读
2021年12月20日
百济神州扩大与诺华的合作 ——共同开发和商业化百济神州TIGIT抑制剂 并在中国的广阔市场销售5款诺华的抗肿瘤药物    现在阅读
2021年12月20日
百济神州生物岛创新中心揭幕    现在阅读
2021年12月15日
百济神州宣布完成上交所科创板222亿人民币(35亿美元)股票首次公开发行    现在阅读
2021年12月14日
南京维立志博与百济神州宣布达成抗LAG-3抗体LBL-007的全球授权和合作协议;百济神州将获得中国境外的独家商业化授权    现在阅读
2021年12月11日
百济神州公布百悦泽®(泽布替尼)治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据    现在阅读
2021年12月10日
百济神州在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(ESMO IO)大会上公布百泽安®针对鼻咽癌的3期临床试验结果    现在阅读
2021年12月02日
百济神州将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(ESMO IO)大会上公布百泽安®的最新临床数据    现在阅读
2021年12月02日
百济神州和EUSA Pharma宣布萨温珂®(SYLVANT®,注射用司妥昔单抗)获中国国家药品监督管理局批准用于治疗多中心型Castleman病    现在阅读