2023年04月20日

百济神州宣布替雷利珠单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的3期临床试验取得积极结果现在阅读

2023年04月19日

百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布Lifirafenib与Mirdametinib联合用于MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者的临床数据现在阅读

2023年04月19日

MapKure、百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布高选择性新一代B-RAF抑制剂BGB-3245用于治疗晚期或难治性实体瘤成人患者的临床数据现在阅读

2023年03月30日

百济神州任命Julius Pryor III先生为首位全球多元性和健康公平负责人现在阅读

2023年02月27日

百济神州公布2022年第四季度和全年财务业绩现在阅读

2023年02月24日

百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第10项适应症现在阅读

2023年01月19日

百悦泽®（泽布替尼）在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病现在阅读

2023年01月19日

百悦泽®（泽布替尼）在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MZL）现在阅读

2023年01月18日

百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录现在阅读

2023年01月17日

百济神州将于2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌专题研讨会上公布百泽安®（替雷利珠单抗）全球开发项目最新研究进展现在阅读

2023年01月04日

百济神州将出席摩根大通第41届年度医疗健康大会现在阅读

2022年12月30日

百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理以获批用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌现在阅读

2022年12月13日

百济神州在美国血液学会（ASH）最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®（泽布替尼）对比亿珂®（伊布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果现在阅读

2022年11月23日

百济神州将于美国血液学会（ASH）2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期（PFS）优效性结果进行最新突破摘要的口头报告现在阅读

2022年11月17日

百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者现在阅读

2022年11月09日

百济神州公布2022年第三季度财务业绩现在阅读

2022年11月04日

百济神州将出席即将举行的投资者大会现在阅读

2022年11月03日

百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展现在阅读

2022年11月02日

百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者现在阅读

2022年10月14日

百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者现在阅读