2021年11月04日

百济神州将在第63届ASH（美国血液学会年会）上公布百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据现在阅读

2021年10月19日

百济神州和Nanolek宣布百悦泽®（泽布替尼）在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者现在阅读

2021年10月11日

百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获批用于治疗套细胞淋巴瘤现在阅读

2021年10月07日

百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症现在阅读

2021年09月20日

百济神州宣布被纳入富时罗素指数现在阅读

2021年09月17日

百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）针对百悦泽®（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见现在阅读

2021年09月15日

美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤现在阅读

2021年09月13日

百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）受理现在阅读

2021年09月12日

百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果现在阅读

2021年09月01日

美国 FDA 批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者现在阅读

2021年08月22日

百济神州宣布百泽安®针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理现在阅读

2021年08月17日

百济神州和EUSA Pharma宣布中国国家药品监督管理局批准凯泽百®（达妥昔单抗β）用于治疗高危神经母细胞瘤患者现在阅读

2021年08月16日

百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播现在阅读

2021年08月05日

百济神州公布2021年第二季度财务业绩现在阅读

2021年08月03日

百济神州宣布计划在新泽西州霍普韦尔（Hopewell）的普林斯顿西部创新园区建设新的生产和临床研发中心现在阅读

2021年07月29日

百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的 3 期 SEQUOIA 试验取得积极主要结果现在阅读

2021年07月09日

百济神州宣布凯洛斯®（KYPROLIS®，注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者现在阅读

2021年07月07日

百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新适应症上市申请在中国获受理现在阅读

2021年06月23日

中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者现在阅读

2021年06月19日

中国国家药品监督管理局批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者现在阅读