百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理 以获批用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌

Dec 30, 2022 9:47 AM

中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔——20221230——百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理百泽安®(替雷利珠单抗)用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的新适应症上市许可申请(sBLA)。

 

HCC是世界范围内最常见的原发性肝癌类型且预后极度不[i]中国的HCC新发病例和死亡病例约占全球总数的一半,其5年生存率仅为14%[ii]

 

百济神州全球研发负责人汪来博士表示:虽然中国的HCC发病率持续上升,但其治疗现状并未取得相应进展,较新的治疗方案所带来的生存获益相对有限,多激酶抑制剂的耐受性也仅为次优。百济神州针对百泽安®用于HCC治疗高标准地开展了全球临床开发项目,我们相信该项目所产出的证据有力地支持了百泽安®有效性和耐受性良好的特征。我们将持续与NMPA就本次申请紧密沟通,为中国HCC患者带来新治疗选择。

 

本次递交的sBLA基于RATIONALE 301NCT03412773)的临床试验数据。该临床试验从亚洲、欧洲和美国各研究中心共入组674例患者,其结果以最新突破口头报告的形式公布于2022年在法国巴黎举办的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会。

 

百泽安®已被NMPA批准用于9项适应症的治疗,包括附条件批准用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌 (HCC)。此外,百泽安® 的如下新适应症上市许可申请正在接受CDE的技术审评:联合化疗用于一线治疗肿瘤表达PD-L1的晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者,以及联合化疗用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。目前,百泽安®在中国以外国家或地区尚未获批。

 

 

关于百泽安®

 

百泽安®(替雷利珠单抗)是一款人源化IgG4PD-1单克隆抗体,设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合,帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。临床前数据表明,巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞,从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。

 

百泽安®是第一款由百济神州免疫肿瘤生物平台研发的药物,目前正进行单药及联合疗法临床试验,以开发针对实体瘤和血液肿瘤的适应症。

百泽安®全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展21项注册相关的试验,入组超过11,500例患者。

 

 

 

关于RATIONALE 301研究

 

RATIONALE 301NCT03412773)是一项随机、开放性的全球3期临床研究,旨在评估百泽安®(替雷利珠单抗)对比索拉非尼作为不可切除的HCC成人患者一线治疗的效果。此研究的主要终点是两个治疗组的总生存期的非劣效性比较,关键次要终点是盲态独立审查委员会(BIRC)根据RECIST 1.1 版评估的总体缓解率。其他次要终点包括根据BIRC评估的无进展生存期、缓解持续时间和至疾病进展时间等的有效性评估,还有健康相关的生活质量指标,以及安全性与耐受性。

 

关于百济神州

 

百济神州是一家全球性生物科技公司,专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作,我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过9,000人的团队,并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。欲了解更多信息,请访问http://www.beigene.com.cn

 

 

前瞻性声明

 

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)和其他联邦证券法所定义的前瞻性声明,包括有关百泽安®治疗HCC患者的潜力、百泽安®HCC治疗领域的监管审批计划、百济神州推进百泽安®预期临床开发、监管里程碑和商业化的声明,以及在关于百济神州标题下提及的百济神州的计划、承诺、抱负和目标。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批;百济神州的上市药物及候选药物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验,及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现并保持盈利的能力;新冠肺炎全球疫情对百济神州的临床开发、监管、商业化运营、生产以及其他业务带来的影响;以及百济神州在最近季度报告的10-Q表格中风险因素章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该等信息。

 

 

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[i] Sung, HFerlay, JSiegel, RLLaversanne, MSoerjomataram, IJemal, ABray, FGlobal cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countriesCA Cancer J Clin202171209249https://doi.org/10.3322/caac.21660

[ii] Zheng R, Qu C, Zhang S, Zeng H, Sun K, Gu X, Xia C, Yang Z, Li H, Wei W, Chen W, He J. Liver cancer incidence and mortality in China: Temporal trends and projections to 2030. Chin J Cancer Res. 2018 Dec;30(6):571-579. https://doi.org/10.21147/j.issn.1000-9604.2018.06.01.