2022年03月15日
百济神州和 Medison 宣布以色列批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症    現在閱讀
2022年03月11日
中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療微衛星高度不穩定型或錯配修復基因缺陷型實體瘤患者    現在閱讀
2022年03月03日
百濟神州宣佈加拿大衛生部批准百悅澤®(澤布替尼)用於復發或難治性邊緣區淋巴瘤    現在閱讀
2022年03月01日
百濟神州將出席 Cowen 第 42 屆年度醫療保健虛擬大會    現在閱讀
2022年02月25日
百濟神州公佈2021年第四季度和全年財務業績    現在閱讀
2022年02月22日
百濟神州宣佈百悅澤®(澤布替尼)獲美國食品藥品監督管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病的新適應症上市許可申請    現在閱讀
2022年02月22日
百濟神州宣佈百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病和邊緣區淋巴瘤的上市許可申請    現在閱讀
2022年02月08日
百濟神州將出席古根海姆醫療健康對話——2022年腫瘤學大會    現在閱讀
2022年02月01日
百濟神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士為董事會成員    現在閱讀
2022年01月06日
百濟神州將出席摩根大通第 40 屆年度醫療保健會議    現在閱讀
2022年01月06日
中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的二線或三線治療    現在閱讀
2021年12月20日
百濟神州擴大與諾華的合作 ——共同開發和商業化百濟神州TIGIT抑制劑 並在中國的廣闊市場銷售5款諾華的抗腫瘤藥物    現在閱讀
2021年12月20日
百濟神州生物島創新中心揭幕    現在閱讀
2021年12月15日
百濟神州宣佈完成上交所科創板222億人民幣(35億美元)股票首次公開發行    現在閱讀
2021年12月14日
南京維立志博與百濟神州宣佈達成抗LAG-3抗體LBL-007的全球授權和合作協定;百濟神州將獲得中國境外的獨家商業化授權    現在閱讀
2021年12月11日
百濟神州公佈百悅澤®(澤布替尼)治療對BTK抑制劑不耐受的復發/難治性B細胞惡性腫瘤患者的安全性和有效性的最新臨床試驗數據    現在閱讀
2021年12月10日
百濟神州在2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學(ESMO IO)大會上公佈百澤安®針對鼻咽癌的3期臨床試驗結果    現在閱讀
2021年12月02日
百濟神州將在2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學(ESMO IO)大會上公佈百澤安®的最新臨床資料    現在閱讀
2021年12月02日
百濟神州宣佈百澤安®三項新增適應症、百悅澤®一項新增適應症和百匯澤®新藥納入新版國家醫保藥品目錄    現在閱讀
2021年12月02日
百濟神州和EUSA Pharma宣佈薩溫珂®(SYLVANT®,注射用司妥昔單抗)獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療多中心型Castleman病    現在閱讀