2021年09月20日

百濟神州宣佈被納入富時羅素指數現在閱讀

2021年09月17日

百濟神州獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）針對百悅澤®（澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血症成人患者的積極意見現在閱讀

2021年09月15日

美國FDA授予百悅澤®（澤布替尼）加速批准用於治療復發或難治性邊緣區淋巴瘤現在閱讀

2021年09月13日

百濟神州宣佈百澤安®針對食管鱗狀細胞癌的新藥上市申請獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理現在閱讀

2021年09月12日

百濟神州將在2021年ESMO年會上展示其在肺癌治療領域豐富產品線的最新研究成果現在閱讀

2021年09月01日

美國 FDA 批准百悅澤®（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者現在閱讀

2021年08月22日

百濟神州宣佈百澤安®針對鼻咽癌的新適應症上市申請在中國獲受理現在閱讀

2021年08月17日

百濟神州和EUSA Pharma宣布中國國家藥品監督管理局批准凱澤百®（達妥昔單抗β）用於治療高危神經母細胞瘤患者現在閱讀

2021年08月16日

百濟神州宣佈將於2021年8月25日召開投資者電話會議討論公司早期研發管線及研發團隊並進行網路直播現在閱讀

2021年08月05日

百濟神州公佈2021年第二季度財務業績現在閱讀

2021年08月03日

百濟神州宣布計劃在新澤西州霍普韋爾（Hopewell）的普林斯頓西部創新園區建設新的生產和臨床研發中心現在閱讀

2021年07月29日

百濟神州宣佈百悅澤®（澤布替尼）對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗用於初治慢性淋巴細胞白血病患者的 3 期 SEQUOIA 試驗取得積極主要結果現在閱讀

2021年07月09日

百濟神州宣佈凱洛斯®（KYPROLIS®，注射用卡非佐米）在中國獲批用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者現在閱讀

2021年07月07日

百濟神州宣佈百澤安®針對食管鱗狀細胞癌的新適應症上市申請在中國獲受理現在閱讀

2021年06月23日

中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療非鱗狀非小細胞肺癌患者和肝細胞癌患者現在閱讀

2021年06月19日

中國國家藥品監督管理局批准百悅澤®（澤布替尼）用於治療復發或難治性華氏巨球蛋白血症患者現在閱讀

2021年06月18日

百濟神州宣佈抗TIGIT抗體OCIPERLIMAB針對非小細胞肺癌的全球3期臨床試驗完成首例患者給葯現在閱讀

2021年06月11日

百濟神州在EHA2021年會中公佈針對慢性淋巴細胞白血病的ALPINE臨床試驗結果展示百悅澤®（澤布替尼）在與伊布替尼頭對頭比較兼具有效性及安全性優勢現在閱讀

2021年06月11日

百濟神州在EHA2021年會上公佈百悅澤®（澤布替尼）和百澤安®（替雷利珠單抗）的3項關鍵性臨床試驗的長期有效性和安全性結果現在閱讀

2021年06月09日

百濟神州和SHORELINE BIOSCIENCES宣佈在基因修飾的自然殺傷（NK）細胞療法領域開展全球研發和商業化戰略合作現在閱讀