2023年04月19日
百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布Lifirafenib与Mirdametinib联合用于MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者的临床数据    现在阅读
2023年04月19日
MapKure、百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布高选择性新一代B-RAF抑制剂BGB-3245用于治疗晚期或难治性实体瘤成人患者的临床数据    现在阅读
2023年03月30日
百济神州任命Julius Pryor III先生为首位全球多元性和健康公平负责人    现在阅读
2023年02月27日
百济神州公布2022年第四季度和全年财务业绩    现在阅读
2023年02月24日
百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第10项适应症    现在阅读
2023年01月19日
百悦泽®(泽布替尼)在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病    现在阅读
2023年01月19日
百悦泽®(泽布替尼)在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤(MZL)    现在阅读
2023年01月18日
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录    现在阅读
2023年01月17日
百济神州将于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌专题研讨会上公布百泽安®(替雷利珠单抗)全球开发项目最新研究进展    现在阅读
2023年01月04日
百济神州将出席摩根大通第41届年度医疗健康大会    现在阅读
2022年12月30日
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理 以获批用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌    现在阅读
2022年12月13日
百济神州在美国血液学会(ASH)最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期(PFS)优效性结果    现在阅读
2022年11月23日
百济神州将于美国血液学会(ASH)2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期(PFS)优效性结果进行最新突破摘要的口头报告    现在阅读
2022年11月17日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者    现在阅读
2022年11月09日
百济神州公布2022年第三季度财务业绩    现在阅读
2022年11月04日
百济神州将出席即将举行的投资者大会    现在阅读
2022年11月03日
百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展    现在阅读
2022年11月02日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者    现在阅读
2022年10月14日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者    现在阅读
2022年10月12日
百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果    现在阅读