新闻发布 – BeiGene LTD

新闻发布

2022年11月23日
百济神州将于美国血液学会(ASH)2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期(PFS)优效性结果进行最新突破摘要的口头报告    现在阅读
2022年11月17日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者    现在阅读
2022年11月09日
百济神州公布2022年第三季度财务业绩    现在阅读
2022年11月04日
百济神州将出席即将举行的投资者大会    现在阅读
2022年11月03日
百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展    现在阅读
2022年11月02日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者    现在阅读
2022年10月14日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者    现在阅读
2022年10月12日
百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果    现在阅读
2022年09月19日
英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽®(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者    现在阅读
2022年09月19日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者    现在阅读
2022年09月10日
百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布最新数据,包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果    现在阅读
2022年09月08日
百济神州将出席摩根士丹利第20届全球医疗健康年会    现在阅读
2022年08月23日
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第11项适应症上市许可申请已获受理    现在阅读
2022年08月09日
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的全球3期试验取得积极结果    现在阅读
2022年08月04日
百济神州公布2022年第二季度财务业绩    现在阅读
2022年07月14日
百济神州更新百泽安®用于治疗二线食管鳞状细胞癌的在美新药上市许可申请(BLA)审批进展    现在阅读
2022年07月13日
百济神州任命Chan Lee先生为总法律顾问    现在阅读
2022年07月06日
百济神州宣布与深信生物开展战略合作,共同研发创新性mRNA产品    现在阅读
2022年06月30日
百济神州在ESMO世界胃肠癌大会上公布最新数据,展示百泽安®联合化疗在一线晚期或转移性食管鳞状细胞癌中的总生存获益    现在阅读
2022年06月21日
百济神州宣布百泽安®新适应症上市许可申请在中国获得受理    现在阅读