这一位于新泽西州总投资额8亿美元的基地拥有先进的生产能力和新型抗癌药物临床开发能力，将为公司在全球的业务增长和扩张提供支持

美国新泽西州霍普韦尔，2024年7月23日——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布其位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的全新旗舰基地正式启用。该基地建有世界一流的生物制剂生产能力和临床研发中心，将不断提升公司作为肿瘤治疗创新公司的差异化竞争力。百济神州拥有超过30个处于临床或商业化阶段的药物分子，这一占地42英亩（约17万平方米）的基地为公司当前及未来创新药物的规模化生产提供了灵活性，以满足癌症患者的需求。

 “百济神州经历了前所未有的全球增长。普林斯顿西部创新园区新建基地的落成，将不仅显著增强我们的生产和临床开发能力，还将进一步巩固我们的差异化战略，充分发挥我们的速度、效率和技术优势，让高质量创新药物更快惠及全球患者。” 百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强表示，“我们倍感自豪能够成为新泽西州生物制药圈的一员，这里汇聚了众多在药物研发和生产领域的优秀人才。我们期待着深化与主要区域研究机构的关系，推进我们强大的下一代血液学和实体肿瘤药物管线，并持续作为全球领先的肿瘤治疗创新者出现。”

百济神州这一投资8亿美元的基地前后历时三年建设完成。它的建成将显著提升公司在美国的生产和研发一体化能力。到2025年底，百济神州将在该基地创造数百个高科技工作岗位。新泽西州在全世界生物药制造和研发领域居于领先地位，全球排名前十的研发企业中，有九家在该州开展业务[1]。新泽西州拥有全美领先的生物药制造业劳动力之一，其基础设施和上下游产业链将确保产品顺利进入全球主要市场。

“百济神州对新泽西州生物制药行业蓬勃发展的贡献令我倍感振奋。”州长Phil Murphy表示，“百济神州旗舰基地的启用，彰显了我们致力于在新泽西州推动创新、提供高科技工作岗位的承诺。我们期待百济神州为我们的经济带来积极的影响，并引领癌症治疗领域的进步与发展。这一重大投资，无疑彰显了新泽西州在全球制药领域生产和研发方面的领导地位。我们非常自豪能够助力百济神州实现其使命，即为全球癌症患者提供可及可负担的治疗方案。”

该基地拥有占地约40万平方英尺（约3.7万平方米）的专属商业化生物制药生产能力，并预留了未来扩展的空间，能够随着公司管线的不断推进而灵活安排。新基地进一步增强了百济神州的后期研究和临床开发能力，助力公司快速发展，成为全球肿瘤学领域的领军企业。百济神州拥有业界最丰富且最具说服力的肿瘤治疗产品管线之一，通过靶向降解剂和抗体药物偶联物（ADCs）等创新手段，以及单克隆抗体和传统小分子药物，公司研发管线可覆盖全球80%的癌症种类。新基地进一步提升了百济神州已有的各项能力，使公司能够实现规模化生产，从而降低成本，确保供应链的韧性，避免全球供应中断，保障产能并快速调整适配最新的创新治疗方式。

“我非常高兴地欢迎百济神州入驻霍普韦尔镇。百济神州新建的先进制药基地对我们的未来发展具有重要意义。在霍普韦尔生产的救命药物不仅将提升全球癌症治疗水平，还将提供薪资待遇优厚的高科技工作岗位，加强我们的地方经济”，霍普韦尔镇长Courtney Peters-Manning表示，“我们期待百济神州在霍普韦尔镇能够不断创造佳绩。”

在百济神州，我们认识到人类健康与地球健康紧密相连，我们也持续致力于不断降低对环境的影响。为此，我们在建筑物及周边42英亩（约17万平方米）的土地上投资兴建了可持续发展的相关设施，包括采用从现场废水处理厂回收的废水为冷却塔供水的供暖和制冷系统。该基地还配备太阳能设施，这与我们长期可持续发展计划相一致。关于该生产基地更多详情（包括多媒体资源）可访问：https://www.beigene.com/hopewell。

关于百济神州

百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲，我们有超过10,000人的团队。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注“百济神州”微信公众号。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括霍普韦尔基地扩大和提升公司全球实力的能力，百济神州加强与区域内主要研究机构合作的能力，以及在“关于百济神州”标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。

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