2022年02月22日

百濟神州宣佈百悅澤®（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病和邊緣區淋巴瘤的上市許可申請現在閱讀

2022年02月08日

百濟神州將出席古根海姆醫療健康對話——2022年腫瘤學大會現在閱讀

2022年02月01日

百濟神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士為董事會成員現在閱讀

2022年01月06日

百濟神州將出席摩根大通第 40 屆年度醫療保健會議現在閱讀

2022年01月06日

中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的二線或三線治療現在閱讀

2021年12月20日

百濟神州擴大與諾華的合作 ——共同開發和商業化百濟神州TIGIT抑制劑並在中國的廣闊市場銷售5款諾華的抗腫瘤藥物現在閱讀

2021年12月20日

百濟神州生物島創新中心揭幕現在閱讀

2021年12月15日

百濟神州宣佈完成上交所科創板222億人民幣（35億美元）股票首次公開發行現在閱讀

2021年12月14日

南京維立志博與百濟神州宣佈達成抗LAG-3抗體LBL-007的全球授權和合作協定；百濟神州將獲得中國境外的獨家商業化授權現在閱讀

2021年12月11日

百濟神州公佈百悅澤®（澤布替尼）治療對BTK抑制劑不耐受的復發/難治性B細胞惡性腫瘤患者的安全性和有效性的最新臨床試驗數據現在閱讀

2021年12月10日

百濟神州在2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO IO）大會上公佈百澤安®針對鼻咽癌的3期臨床試驗結果現在閱讀

2021年12月02日

百濟神州將在2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO IO）大會上公佈百澤安®的最新臨床資料現在閱讀

2021年12月02日

百濟神州宣佈百澤安®三項新增適應症、百悅澤®一項新增適應症和百匯澤®新藥納入新版國家醫保藥品目錄現在閱讀

2021年12月02日

百濟神州和EUSA Pharma宣佈薩溫珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔單抗）獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療多中心型Castleman病現在閱讀

2021年11月30日

百濟神州宣佈其在中國上海證券交易所科創板首次公開發行股票人民幣222億元（約35億美元）的定價現在閱讀

2021年11月23日

百濟神州宣佈百悅澤®（澤布替尼）在歐盟獲批用於治療成人華氏巨球蛋白血症現在閱讀

2021年11月23日

百濟神州啟動科創板首次公開發行股票計畫現在閱讀

2021年11月23日

百濟神州完成美國生產基地和臨床研發中心的用地收購現在閱讀

2021年11月22日

百濟神州啟動在研TYK2抑制劑BGB-23339的首次人體臨床試驗現在閱讀

2021年11月15日

百濟神州和 NewBridge Pharmaceuticals 宣佈百悅澤®（澤布替尼）在沙特阿拉伯獲批用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤患者現在閱讀