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2021年12月11日
百济神州公布百悦泽®(泽布替尼)治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据
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2021年12月10日
百济神州在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(ESMO IO)大会上公布百泽安®针对鼻咽癌的3期临床试验结果
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2021年12月02日
百济神州将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(ESMO IO)大会上公布百泽安®的最新临床数据
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2021年12月02日
百济神州宣布百泽安®三项新增适应症、百悦泽®一项新增适应症和百汇泽®新药纳入新版国家医保药品目录
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2021年12月02日
百济神州和EUSA Pharma宣布萨温珂®(SYLVANT®,注射用司妥昔单抗)获中国国家药品监督管理局批准用于治疗多中心型Castleman病
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2021年11月30日
百济神州宣布其在中国上海证券交易所科创板首次公开发行股票人民币222亿元(约35亿美元)的定价
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2021年11月23日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)在欧盟获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症
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2021年11月23日
百济神州启动科创板首次公开发行股票计划
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2021年11月23日
百济神州完成美国生产基地和临床研发中心的用地收购
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2021年11月22日
百济神州启动在研TYK2抑制剂BGB-23339的首次人体临床试验
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2021年11月15日
百济神州和 NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽®(泽布替尼)在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
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2021年11月04日
百济神州公布2021年第三季度财务业绩
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2021年11月04日
百济神州将在第63届ASH(美国血液学会年会)上公布百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据
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2021年10月19日
百济神州和Nanolek宣布百悦泽®(泽布替尼)在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
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2021年10月11日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获批用于治疗套细胞淋巴瘤
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2021年10月07日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症
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2021年09月20日
百济神州宣布被纳入富时罗素指数
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2021年09月17日
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)针对百悦泽®(泽布替尼)治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见
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2021年09月15日
美国FDA授予百悦泽®(泽布替尼)加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤
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2021年09月13日
百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局(FDA)受理
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