2021年11月30日
百济神州宣布其在中国上海证券交易所科创板首次公开发行股票人民币222亿元(约35亿美元)的定价    现在阅读
2021年11月23日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)在欧盟获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症    现在阅读
2021年11月23日
百济神州启动科创板首次公开发行股票计划    现在阅读
2021年11月23日
百济神州完成美国生产基地和临床研发中心的用地收购    现在阅读
2021年11月22日
百济神州启动在研TYK2抑制剂BGB-23339的首次人体临床试验    现在阅读
2021年11月15日
百济神州和 NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽®(泽布替尼)在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者    现在阅读
2021年11月04日
百济神州公布2021年第三季度财务业绩    现在阅读
2021年11月04日
百济神州将在第63届ASH(美国血液学会年会)上公布百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据    现在阅读
2021年10月19日
百济神州和Nanolek宣布百悦泽®(泽布替尼)在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者    现在阅读
2021年10月11日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获批用于治疗套细胞淋巴瘤    现在阅读
2021年10月07日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症    现在阅读
2021年09月20日
百济神州宣布被纳入富时罗素指数    现在阅读
2021年09月17日
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)针对百悦泽®(泽布替尼)治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见    现在阅读
2021年09月15日
美国FDA授予百悦泽®(泽布替尼)加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤    现在阅读
2021年09月13日
百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局(FDA)受理    现在阅读
2021年09月12日
百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果    现在阅读
2021年09月01日
美国 FDA 批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者    现在阅读
2021年08月22日
百济神州宣布百泽安®针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理    现在阅读
2021年08月17日
百济神州和EUSA Pharma宣布中国国家药品监督管理局批准凯泽百®(达妥昔单抗β)用于治疗高危神经母细胞瘤患者    现在阅读
2021年08月16日
百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播    现在阅读