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2022年10月14日
百濟神州(BeiGene)百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見,支持其用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者
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2022年10月12日
百悅澤®(澤布替尼)對比億珂®(伊布替尼)針對慢性淋巴細胞白血病的3期臨床試驗在無進展生存期終期分析中取得積極結果
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2022年09月19日
英國國家衛生與臨床優化研究所推薦百悅澤®(澤布替尼)用於治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血症患者
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2022年09月19日
百濟神州(BeiGene)百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見,支持其用於治療邊緣區淋巴瘤成人患者
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2022年09月10日
百濟神州(BeiGene)在2022年歐洲腫瘤內科學會上公佈最新數據,包括口頭報告替雷利珠單抗治療一線不可切除肝細胞癌的研究結果
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2022年09月08日
百济神州将出席摩根士丹利第20届全球医疗健康年会
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2022年08月23日
百濟神州宣佈百澤安®在中國遞交的第11項適應症上市許可申請已獲受理
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2022年08月09日
百濟神州宣佈替雷利珠單抗治療一線不可切除肝細胞癌的全球3期試驗取得積極結果
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2022年08月04日
百濟神州公佈2022年第二季度財務業績
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2022年07月14日
百濟神州更新百澤安®用於治療二線食管鱗狀細胞癌的在美新藥上市許可申請(BLA)審批進展
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2022年07月13日
百濟神州任命Chan Lee先生為總法律顧問
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2022年07月06日
百濟神州宣佈與深信生物開展戰略合作,共同研發創新性mRNA產品
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2022年06月30日
百濟神州在ESMO世界胃腸癌大會上公佈最新數據,展示百澤安®聯合化療在一線晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌中的總生存獲益
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2022年06月21日
百濟神州宣佈百澤安®新適應症上市許可申請在中國獲得受理
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2022年06月13日
百濟神州宣佈百悅澤®(澤布替尼)在全球50個市場獲批
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2022年06月13日
百濟神州宣佈FDA延長百悅澤®用於治療CLL/SLL的新適應症上市許可申請的PDUFA目標日期
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2022年06月10日
百濟神州在2022年歐洲血液學協會年會上展示其日益豐富的血液學產品組合和管線
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2022年06月10日
中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療復發或轉移性鼻咽癌患者
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2022年06月08日
百濟神州將出席高盛第 43屆全球年度醫療保健會議
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2022年05月26日
百濟神州將在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上展示豐富且成熟的腫瘤學藥物組合臨床數據
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